艾滋病治疗新药特威凯®获批

ViiV Healthcare艾滋病治疗新药特威凯®(化学名:多替拉韦钠)日前获得中国国家药品与食品管理局新药审批批准,通过联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。

ViiV Healthcare是GSK为主要控股方的合资公司,专注于为HIV感染者提供先进的治疗及医护。

特威凯已在超过70个国家获批,并被欧美多个权威学术机构推荐为初治艾滋病病人联合治疗方案的一线首选治疗药物。世界卫生组织(WHO)在2015年更新的HIV抗病毒指南中也首次将特威凯作为唯一的整合酶抑制剂纳入初治病人的一线方案的备选方案。

根据国家卫生计生委的报告,仅在2014年,中国新报告的艾滋病感染者和病人就达到10.4万例,比前年增加14.8%左右,尤其值得关注的是,24岁及以下青少年感染者的比例正在逐年上升。尽管艾滋病防治工作已取得了诸多进展,但是有效抗艾药物的匮乏以及高昂的药物价格始终是阻碍艾滋病患者治疗的最大障碍。

GSK高级副总裁,中国/香港区处方药及疫苗部总经理季海威先生表示,“特威凯在中国的获批为中国的艾滋病患者又提供了一个新的治疗选择。我们正在积极进行特威凯上市的各项准备,争取以最快的速度让特威凯进入中国市场,满足病患迫切的需求。同时,我们认为,如果病患无法获得创新药物,那就不是真正的创新,因此,为了践行“GSK立足中国,携手中国,服务中国”的战略,我们致力于让尽可能多的病患可以受益于创新药物特威凯。“

此前,ViiV Healthcare与上海迪赛诺公司签署了战略生产协议,支持特威凯原料药在华的生产供应,以改善艾滋病治疗的可及性。除了加大抗艾药物研发的力度及提升药物可及性方面所做出的努力,GSK还积极支持并参与艾滋病的公众教育,尤其是大学生人群。2014年底,GSK投入百万元支持“红丝带健康大使青春校园行”活动,希望通过一系列宣传教育活动,使全社会尤其是青年学生进一步深刻认识到艾滋病防治工作的重要性,控制艾滋病的流行。该活动由国家卫生和计划生育委员会、共青团中央、国务院防治艾滋病工作委员会办公室、中国性病艾滋病防治协会等机构主办, 2014年11月30日至2015年12月31日期间,在全国16所重点大学进行。