新闻稿
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全球首个获批用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）的生物制剂新可来（美泊利珠单抗注射液）在中国正式获批
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葛兰素史克携前沿创新成果再赴“进博之约”，全方位守护人民健康
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由CureVac和GSK联合开发的第二代mRNA新冠候选疫苗CV2CoV在临床前研究中表现出更强的免疫应答与保护作用
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葛兰素史克单片双药艾滋病治疗药物多伟托®在中国上市
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葛兰素史克与Vir Biotechnology合作研发的Sotrovimab获FDA紧急使用许可
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GSK与Medicago新冠佐剂候选疫苗已启动三期临床研究
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葛兰素史克单片双药艾滋病治疗药物多伟托®在中国正式获批
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葛兰素史克中枢神经系统治疗药物利必通获批双相情感障碍新适应症
为中国双相情感障碍患者带来国内外指南推荐一线用药新选择
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ViiV Healthcare公布Dovato长期转换数据，与继续使用基于TAF的三药方案相比，Dovato在HIV-1成人感染者中具有非劣效性， 病毒学失败率为零
在2020年格拉斯哥HIV药物疗法会议上公布的TANGO 96周数据也证实Dovato具有良好的安全性和耐受性
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ViiV Healthcare公布多替拉韦/拉米夫定三年研究数据，证实在初治HIV-1成人患者中，其长期病毒抑制效果不亚于三药方案
ViiV Healthcare公布多替拉韦/拉米夫定三年研究数据，证实在初治HIV-1成人患者中，其长期病毒抑制效果不亚于三药方案
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全球首个用于治疗系统性红斑狼疮的靶向生物制剂贝利尤单抗获批儿童适应症，惠及五岁及以上患儿
全球首个用于治疗系统性红斑狼疮的靶向生物制剂贝利尤单抗获批儿童适应症，惠及五岁及以上患儿
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GSK设定新环境目标：到2030年对气候实现净零影响，为自然带来净正面效益
GSK设定新环境目标：到2030年对气候实现净零影响，为自然带来净正面效益
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葛兰素史克带状疱疹疫苗欣安立适正式上市，用于50岁及以上成人预防带状疱疹
欣安立适正式上市，填补国内带状疱疹疾病预防空白，助力实现“健康中国2030”
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三叶草生物制药完成新冠疫苗I期临床试验首批志愿者接种
•预期将有150名健康志愿者（成年人和老年人）参加此1期临床 •该款候选新冠疫苗将使用葛兰素史克(GSK)的预防疾病大流行疫苗佐剂系统和Dynavax的CpG 1018佐剂进行评估 •预计在2020年8月将获得安全性和免疫原性的初步结果
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ViiV Healthcare研发的卡博特韦每两月给药一次长效注射剂疗效优于每日口服PrEP，其全球艾滋病预防研究将提前终止
HPTN 083研究的中期分析表明，每两个月给药的试验药物cabotegravir（暂译为：卡博特韦）长效注射剂（CAB LA）预防艾滋病感染的有效性比每日口服片剂高69%
