ViiV Healthcare公布多替拉韦/拉米夫定三年研究数据，证实在初治HIV-1成人患者中，其长期病毒抑制效果不亚于三药方案
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新闻稿列表
ViiV Healthcare公布Dovato长期转换数据，与继续使用基于TAF的三药方案相比，Dovato在HIV-1成人感染者中具有非劣效性， 病毒学失败率为零
在2020年格拉斯哥HIV药物疗法会议上公布的TANGO 96周数据也证实Dovato具有良好的安全性和耐受性
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全球首个用于治疗系统性红斑狼疮的靶向生物制剂贝利尤单抗获批儿童适应症，惠及五岁及以上患儿
GSK设定新环境目标：到2030年对气候实现净零影响，为自然带来净正面效益
GSK消费保健品与阿里妈妈签署JBP，全面加速数字化转型
葛兰素史克带状疱疹疫苗欣安立适正式上市，用于50岁及以上成人预防带状疱疹
欣安立适正式上市，填补国内带状疱疹疾病预防空白，助力实现“健康中国2030”
三叶草生物制药完成新冠疫苗I期临床试验首批志愿者接种
•预期将有150名健康志愿者（成年人和老年人）参加此1期临床
•该款候选新冠疫苗将使用葛兰素史克(GSK)的预防疾病大流行疫苗佐剂系统和Dynavax的CpG 1018佐剂进行评估
•预计在2020年8月将获得安全性和免疫原性的初步结果
•全球2b/3期疫苗有效性研究已进入准备阶段，将于2020年底之前启动
ViiV Healthcare研发的卡博特韦每两月给药一次长效注射剂疗效优于每日口服PrEP，其全球艾滋病预防研究将提前终止
•HPTN 083研究的中期分析表明，每两个月给药的试验药物cabotegravir（暂译为：卡博特韦）长效注射剂（CAB LA）预防艾滋病感染的有效性比每日口服片剂高69%
•每日口服恩曲他滨/替诺福韦200 mg和300 mg（FTC/TDF）片剂的对照组受试者，将会获得CAB LA治疗
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赛诺菲与葛兰素史克首次开展合作携手研发新冠疫苗
双方将结合创新技术，共同开发含有佐剂的2019冠状病毒疫苗。候选疫苗预计将于2020年下半年进入临床试验，如果试验成功，将于2021年下半年上市
葛兰素史克与养生堂厦门万泰联合厦门大学合作研发2019冠状病毒疫苗
本次合作聚焦临床前研究，旨在评估养生堂厦门万泰和厦门大学开发的2019冠状病毒候选疫苗与GSK预防疾病大流行的疫苗佐剂系统联用的效果