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ViiV Healthcare公布Dovato长期转换数据，与继续使用基于TAF的三药方案相比，Dovato在HIV-1成人感染者中具有非劣效性， 病毒学失败率为零

在2020年格拉斯哥HIV药物疗法会议上公布的TANGO 96周数据也证实Dovato具有良好的安全性和耐受性

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三叶草生物制药完成新冠疫苗I期临床试验首批志愿者接种

•预期将有150名健康志愿者（成年人和老年人）参加此1期临床
•该款候选新冠疫苗将使用葛兰素史克(GSK)的预防疾病大流行疫苗佐剂系统和Dynavax的CpG 1018佐剂进行评估
•预计在2020年8月将获得安全性和免疫原性的初步结果
•全球2b/3期疫苗有效性研究已进入准备阶段，将于2020年底之前启动

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ViiV Healthcare研发的卡博特韦每两月给药一次长效注射剂疗效优于每日口服PrEP，其全球艾滋病预防研究将提前终止

•HPTN 083研究的中期分析表明，每两个月给药的试验药物cabotegravir（暂译为：卡博特韦）长效注射剂（CAB LA）预防艾滋病感染的有效性比每日口服片剂高69%
•每日口服恩曲他滨/替诺福韦200 mg和300 mg（FTC/TDF）片剂的对照组受试者，将会获得CAB LA治疗

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